Spezialist Reinigungsvalidierung

Project-ID: 20210018

Ihr Aufgabengebiet

  • Durchführung und Koordination von Reinigungsvalidierungsprojekten inkl erstellen der dazugehörigen Pläne und Berichte
  • Ansprechpartner für die Produktion während der Reinigungsvalidierung
  • Schulung des durchführenden Produktionsteams in den Vorgaben der entsprechenden Pläne.
  • Abweichungsmanagement und Erstellung von Risikobetrachtungen und Konzepten im Bereich Reinigung, Reinigungsvalidierung und Reinigungsverifizierung
  • Change Control Management

Ihr Hintergrund

  • Abgeschlossenes Studium z.B. im Bereich der Bioingenieurwesen
  • Mehrjährige Tätigkeit in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Produktion
  • Erfahrungen im GMP-Umfeld
  • Langjährige Erfahrung bei Validierungen inklusive der Erstellung der erforderlichen Dokumente
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Quality

Ort

Großraum Hannover

Deutschland

Starttermin

sofort

Dauer

Unbefristet

Remote

nein

Auslastung (FTE)

1.0

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Ihr Lebenslauf