Specialist Computer-System-Validierung (CSV) / auch Teilzeit möglich

Dein Aufgabengebiet

  • Planung, Organisation und Umsetzung der Validierung von IT-Systemen am Standort
  • Einhaltung der aktuellen Vorschriften und Standards bei der Durchführung der Validierung von Software-Systemen
  • Verantwortung für die rechtlichen Anforderungen in allen Phasen der IT-Systemvalidierung
  • Verwaltung sämtlicher Dokumentationen im Rahmen von Validierungsprojekten
  • Risikobewertung im Kontext der Computer-Systemvalidierung
  • Verfassen von Berichten zur Abschlussvalidierung
  • Gewährleistung von Datenschutz und Systemintegrität
  • Hauptansprechpartner für Fragen rund um die Validierung von IT-Systemen

Dein Hintergrund

  • Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen/naturwissenschaftlichen Bereich oder ein vergleichbares Studium
  • Berufserfahrung aus der (bio-)pharmazeutischen Industrie (GMP Kenntnisse)
  • Erste Erfahrungen in der Validierung von computergestützten Systemen
  • Kommunikationsfreude und Teamgeist

Deine Benefits

  • 30 Urlaubstage
  • Flexible Arbeitszeiten
  • 40% Homeoffice
  • Flache Hierarchien / kurze Entscheidungswege
  • Betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung
  • Mitarbeiter-Rabatte
  • Kostenlose Parkmöglichkeiten
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Quality

Ort

Bad Homburg

Deutschland

Starttermin

Sofort

Dauer

Unbefristet

Remote

teilweise

Auslastung (FTE)

0.7

Dein Ansprechpartner
DST
Danijela Stevanovic

Senior Recruiting Managerin

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Danijela Stevanovic

Senior Recruiting Managerin

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