Technischer Assistent Qualitätskontrolle

Project-ID: 1858

Ihr Aufgabengebiet

Probenahme und Analyse: Entnahme und Vorbereitung von Proben aus verschiedenen Produktionsstufen zur Durchführung qualitätssichernder Analysen.
Anwendung analytischer Methoden: Durchführung von Analysen unter Verwendung von gängigen Analysemethodn (wie bspw. HPLC).
Dokumentation: Gewährleistung einer lückenlosen Dokumentation aller Analyseergebnisse und Vergleich mit festgelegten Spezifikationen.
Kalibrierung und Wartung: Regelmäßige Kalibrierung und Wartung von Laborgeräten, um eine stetige Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Messungen zu gewährleisten.
Mitarbeit bei Validierungen: Beteiligung an der Validierung neuer oder modifizierter analytischer Methoden.
Mängelbericht: Identifizierung und Meldung von Abweichungen oder Qualitätsmängeln an den Leiter der Qualitätskontrolle und/oder die QA-Abteilung.
Teilnahme an Schulungen: Regelmäßige Teilnahme an internen oder externen Schulungen, um stets auf dem neuesten Stand der pharmazeutischen Qualitätskontrolle zu bleiben.
Teamarbeit: Effiziente Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, insbesondere Produktion und Qualitätssicherung, um den kontinuierlichen Produktionsfluss und die Einhaltung von Qualitätsstandards zu gewährleisten.
Einhaltung von Vorschriften: Sicherstellung, dass alle Arbeiten gemäß den geltenden SOPs, GMP-Richtlinien und sonstigen relevanten Regularien durchgeführt werden.

Ihr Hintergrund

Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, Chemisch-technischer Assistent (CTA) oder eine vergleichbare Qualifikation
Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
Grundkenntnisse in den gängigen analytischen Methoden
Detailorientierte Arbeitsweise und hohes Qualitätsbewusstsein
Gute Kommunikationsfähigkeiten und Teamfähigkeiten
Gute Deutsch- & Englischkenntnisse
Gute Kenntnisse mit MS-Office und gängiger Laborsoftware

Ihre Benefits

Eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen Team.
Weiterbildungsmöglichkeiten und Karrierechancen in einem wachsenden Unternehmen.
Überdurchschnittliches Gehalt und zusätzliche Benefits (Aktienoptionen, Weihnachtsgeld, etc.).

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Quality

Ort

München

Deutschland

Starttermin

Sofort

Dauer

Unbefristet

Remote

nein

Auslastung (FTE)

Ihr Ansprechpartner

Danijela Stevanovic

Senior Recruiting Managerin

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Standort München

Unsere Leistungen

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