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Spezialist GMP-Dokumentation

Project-ID: 1751
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Ihr Aufgabengebiet

  • Erstellung von Unterlagen und Verwaltung nach angemessener Dokumentationspraxis (Herstellungsprotokolle, Dokumente zur Technologieübertragung, Qualitätsberichte)
  • Übernahme der Verantwortung als Key-User im System zur Verwaltung von Dokumenten / elektronischen Qualitätsmanagementsystem Veeva
  • Erstellung und Organisation von Labels für die Fertigung
  • Beaufsichtigung der Materialverwaltung innerhalb von SAP4/HANA

Ihr Hintergrund

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als CTA oder B.Sc./M.Sc. in Chemie/Pharmazie oder einer ähnlichen Fachrichtung
  • erste Berufserfahrung in der GMP-konformen Produktion
  • Erfahrung in der Einhaltung von GMP-Standards und Dokumentation
  • Gute Kenntnisse in MS-Office-Programmen (Excel, Word, Visio)
  • Selbstständige, methodische und akribische Arbeitsweise
  • Ausgezeichnete Fähigkeiten in der Kommunikation
  • Hohe Fähigkeit zur Zusammenarbeit im Team und Flexibilität
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Benefits

  • Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
  • Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
  • Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
  • Möglichkeit zu 40% Mobile Office
  • Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen (Weihnachtsgeld, Aktien, betriebliche Altersvorsorge, Weiterbildungsbudget, etc.)
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Production & Manufacturing

Ort

München

Deutschland

Starttermin

Sofort

Dauer

Unbefristet

Remote

nein

Auslastung (FTE)

1

Ihr Ansprechpartner
JGL
Jessica Glück

Recruiting Consultant

Envelope Linkedin

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August-Kühn-Straße 11
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