Manager Process Validiation

Ihr Aufgabengebiet

  • Koordination und Planung von Prozessvalidierungen
  • Erstellung und Überarbeitung GMP-konformer Dokumente im Rahmen der Validierung (SOPs, Protokolle, Berichte, etc.)
  • Bearbeitung von Abweichungen, Root Cause Analysen und CAPAs
  • Planung und Durchführung von Validierungsstudien inkl. GMP-gerechter Dokumentation
  • Leitung von Prozessverbesserungsprojekte über den gesamten Produktlebenszyklus
  • Hauptansprechpartner für Fragestellenung bezüglich der Prozessvalidierung
  • Vertretung des Bereichs in Audits und Inspektionen

Ihr Hintergrund

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen bereich
  • Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Produktion/Qualitätssicherung
  • Einschlägige Kenntnisse der Prozessvalidierung nach GMP
  • Solides Prozessverständnis in der Produktion von Arzneimitteln
  • Sicherer Umgang mit Microsoft Office, Minitab und SAP
  • Fließende Deutschkenntnisse

Ihre Benefits

  • Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
  • Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
  • Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Production & Manufacturing

Ort

München

Deutschland

Starttermin

Sofort

Dauer

Unbefristet

Remote

teilweise

Auslastung (FTE)

1

Ihr Ansprechpartner
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Cem Topal

Recruiting Consultant

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