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Expert QC Compliance

Project-ID: 1707
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Ihr Aufgabengebiet

  • Durchführung von Wartung, Kalibrierung, Qualifizierung und Requalifizierung von Analysengeräten

  • Sicherstellung der laufenden GMP-Compliance im Labor
  • Erstellung der GMP Dokumentation (SOPs, Dokumentationen, Prüfanweisungen, etc.)
  • Bearbeitung von OOS, Abweichungen und CAPAs
  • Teilnahme an Projekte innerhalb der Qualitätskontrolle
  • Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung von Audits und Inspektionen
  • Schulung und Weiterentwicklung der Mitarbeiter

Ihr Hintergrund

  • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Laboranten/technischen Assistenten oder naturwissenschaftliches Studium (Bachelor) mit erster Laborerfahrung
  • Berufserfahrungen in der Arbeit mit Analysegeräten (HPLC, GC, oÄ)
  • ​Erste GMP-Kenntnisse (alternativ auch GLP, ISO 17025)
  • Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Selbstständige Arbeitsweise

Ihre Benefits

  • Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
  • Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
  • Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
  • Möglichkeit zu Mobile Office, sofern inhaltlich möglich
  • Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Quality

Ort

München

Deutschland

Starttermin

Sofort

Dauer

Unbefristet

Remote

teilweise

Auslastung (FTE)

1

Ihr Ansprechpartner
DST
Danijela Stevanovic

Recruiting Managerin

Envelope Linkedin

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August-Kühn-Straße 11
80339 München
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