Senior Specialist Quality Management

Project-ID: 1663

Ihr Aufgabengebiet

Koordination und Leitung von Audits und Inspektionen inkl. Nachbereitung und Planung
Umsetzung von Reklamations- und Abweichungsmanagement
Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten und
Koordination externer Dienstleister
Bearbeitung und Koordinierung der SOPs von Implementierung bis Archivierung
Review von QM Masterdokumenten, Adaption und Bearbeitung dieser
Kontrolle der Umsetzung von Guidlines
Enge Zusammenarbeit mit der QP

Ihr Hintergrund

Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Fundierte Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, oder Qualitätssicherung
Erfahrung in Dokumentation von Risikoanalysen, SOPs, FMEAs, Validierung
Praxis in Durchführung von Schulungen, Erstellung von Präsentationen und Schulungsunterlagen
Schnelle Auffassungsgabe, gute Kenntnisse in SAP und gängigen MS Office Programmen

Ihre Benefits

Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Quality

Ort

Lüneburg

Deutschland

Starttermin

Sofort

Dauer

24 Monate

Remote

teilweise

Auslastung (FTE)

Ihr Ansprechpartner

Cem Topal

Recruiting Consultant

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