(Freelance) Expert Qualification

Project-ID: 1657

Ihr Aufgabengebiet

Durchführung von Qualifizierungen im Produktionsumfeld
Erstellung der Dokumentation während aller Qualifizierungsphasen
Erstellung von VMPs
Unterstützung bei diversen technischen Projekten
Ausfertigung von Rezertifizierungsdokumentation der Reinstmediensysteme
Vorbereitung und Leitung von Audits und Inspektionen als Subject Matter Expert
Laufende Überwachung der technischen Anlagen, Nachverfolgung von Abweichungen
Optimierungsmaßnahmen und Sicherstellung von Einhaltung der GMP-Compliance
Bearbeitung von Change Control Anträgen, Anpassung bei Abweichungen

Ihr Hintergrund

Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches/pharmazeutisches oder technisches Studium, oder ein vergleichbarer Abschluss (z.B. Industriemeister)
Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der GMP-konformen Qualifizierung von Anlagen
Fließende Deutschkenntnisse
Sehr Gute Englischkenntnisse

Ihre Benefits

Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Quality

Ort

Berlin

Deutschland

Starttermin

Sofort

Dauer

9 Monate

Remote

nein

Auslastung (FTE)

Ihr Ansprechpartner

Cem Topal

Recruiting Consultant

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