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Qualified Person

Project-ID: 1652
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Ihr Aufgabengebiet

  • Hauptverantwortung für die Freigabe aller hergestellten Produkte
  • Bewertung von Deviations, Changes und CAPA-Maßnahmen
  • Enge Schnittstellenfunktion zu allen angrenzenden Abteilungen (insbesondere Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle)
  • Subject Matter Expert für Audits und Inspektionen
  • Stetige Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems (QMS)

Ihr Hintergrund

  • Vorhandene bzw. zeitnah vorhandene Zulassung als Sachkundige Person gem. AMG
  • Approbation als Apotheker bzw. abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftliches Bereich
  • Expertenkenntnisse der pharmazeutischen GMP-Anforderungen
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Ihre Benefits

  • Sehr umfangreiche Vergütung
  • Variable Beteiligung am Unternehmenserfolg
  • Bezuschusste Mittagsverpflegung
  • Umfangreiches Weiterentwicklungspotenzial (Academy, Coaching, Weiterbildungen)
  • Flexibles & mobiles Arbeiten
  • Möglichkeiten zum Sabbatical
  • Kinderbetreuungszuschuss
  • 30 Urlaubstage im Jahr und 5 Tage zusätzlichen Urlaub für Mütter & Väter mit Kindern unter 8 Jahren
  • Umfangreiche Sport- und Fitnessangebote
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Biotechnology

Fachbereich

Quality

Ort

Jena

Deutschland

Starttermin

Sofort

Dauer

Unbefristet

Remote

nein

Auslastung (FTE)

1

Ihr Ansprechpartner
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Karoline Gutensohn

Executive Recruiting Managerin

Envelope Linkedin

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