Specialist Qualification

Project-ID: 1625

Ihr Aufgabengebiet

Erstellung von Qualifizierungsdokumentation und Protokollen
Erstellung und Anpassung von SOPs
Administration von Dokumenten betreffend Qualitätsmanagement
Unterstützung bei der Einhaltung der GMP Regularien
Koordination der Qualifizierungsaktivitäten (u.a. Planung und Koordination)
Enge Zusammenarbeit mit dem Projektmanagement

Ihr Hintergrund

Studium der Naturwissenschaftenoder eine vergleichbare Ausbildung mit Zusatzqualifikation
Idealerweise erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie
Sicherer Umgang mit gängigen MS Office Anwendungen
Selbstständige Arbeitsweise, proaktiver Teamplayer
Kommunikative und zielorientierte Persönlichkeit

Ihre Benefits

Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Biotechnology

Fachbereich

Quality

Ort

Hannover

Deutschland

Starttermin

Sofort

Dauer

Unbefristet

Remote

nein

Auslastung (FTE)

Ihr Ansprechpartner

Cem Topal

Recruiting Consultant

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