Technischer Assistent / Laborant GMP-Produktion

Project-ID: 1612

Ihr Aufgabengebiet

GMP-gerechte Produktion und Verpackung von Wirkstoffen und Arzneimitteln
Bedienung und Kalibrierung von automatisierten Produktionsanlagen
Mitarbeit bei verschiedenen Projekten im Produktionsumfeld (Qualifizierung, Validierung, Prozessumstellungen, etc.)
Laufende Dokumentation nach geltenden Vorschriften (GMP, AMWHV, etc.)
Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (v. a. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle)

Ihr Hintergrund

Abgeschlossene Ausbildung (Chemielaborant, CTA, PTA, etc.) oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Biologie, etc.)
Erste Berufserfahrung im Labor- bzw. Reinraum-Umfeld unter regulierten Bedingungen (GxP, ISO17025, oder Ähnlich)
Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (min. B2)
Bereitschaft zur Schichtarbeit

Ihre Benefits

Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen und hohen Schichtzulagen
Exzellentes Onboarding und sehr gute Einarbeitung
Tolle Entwicklungsmöglichkeiten in der pharmazeutischen Industrie
Sehr gutes Betriebsklima und junges, kollegiales Team
Hochinnovative Produkte, die Patientenleben retten & verbessern

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Production & Manufacturing

Ort

München

Deutschland

Starttermin

01.01.2023

Dauer

Unbefristet

Remote

nein

Auslastung (FTE)

Ihr Ansprechpartner

Danijela Stevanovic

Senior Recruiting Managerin

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Standort München

Unsere Leistungen

Zu Vality One