Qualified Person

Project-ID: 1596

Ihr Aufgabengebiet

Freigabe von Chargen, Sicherstellung GMP-Compliance, Überprüfen von GMP-Dokumentation, Bearbeitung von Abweichungen etc.
Genehmigung eingehender Sekundärverpackungsmaterialien und Prüfpräparat
Vorbereitung, Nachbereitung und Teilnahme an Audits und Inspektionen
Zusammenarbeit mit zahlreichen Abteilungen
Aktive Teilnahme an externen/internen Audits und Behördeninspektionen

Ihr Hintergrund

Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie
Erfüllung der Voraussetzungen zur Qualifikation als Sachkundige Person / Qualified Person (§14/15 AMG)
Fundierte Erfahrung im Bereich Entwicklung, Herstellung und Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Umfeld
Fließende Deutsch-und Englischkenntnisse

Ihre Benefits

Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Biotechnology

Fachbereich

Quality

Ort

Jena

Deutschland

Starttermin

Sofort

Dauer

Unbefristet

Remote

nein

Auslastung (FTE)

Ihr Ansprechpartner

Cem Topal

Recruiting Consultant

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