Anlagen- und Prozessqualifizierer

Ihr Aufgabengebiet

  • Qualifizierung von Anlagen und Erstellung von Qualifizierungsdokumenten
  • Requalifizierung von verschiedenen pharmazeutischen Anlagen
  • Prozessoptimierung sowie Bearbeitung von SOPs und Lastenheften
  • Changemanagement und Verbesserung der GMP-Compliance
  • Erstellung von Monitoring- und Trendberichten, sowie Abweichungsberichte und Anträge

Ihr Hintergrund

  • Abgeschlossene technische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion sowie im Bereich Qualifizierung von Anlagen
  • Erfahrung im GMP-Umfeld und fundiertes technisches Knowhow (entsprechende Nachweise wünschenswert)
  • Kenntnisse im Bereich Risikoanalysen, Prozess- und Reinigungsvalidierung sowie im Bereich Computervalidierung von Vorteil

Ihre Benefits

  • Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
  • Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
  • Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Quality

Ort

Frankfurt am Main

Deutschland

Starttermin

Sofort

Dauer

Unbefristet

Remote

nein

Auslastung (FTE)

1

Ihr Ansprechpartner
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Amer Omerovic

Teamlead Operations

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