Qualified Person

Project-ID: 1388

Ihr Aufgabengebiet


  • Freigabe von Chargen, Sicherstellung GMP-Compliance, Überprüfen von GMP-Dokumentation, Bearbeitung von Abweichungen etc.
  • Genehmigung eigehender Sekunderverpackungsmaterialien und Prüfpräparate
  • Vorbereitung, Nachbereitung und Teilnahme an Audits und Inspektionen
  • Zusammenarbeit mit zahlreichen Abteilungen
  • Aktive Teilnahme an externen/internen Audits und Behördeninspektionen




Ihr Hintergrund

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie
  • Erfüllung der Voraussetzungen zur Qualifikation als Sachkundige Person / Qualified Person (§14/15 AMG)
  • Fundierte Erfahrung im Bereich Entwicklung, Herstellung und Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Umfeld
  • Fließende Deutsch-und Englischkenntnisse

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Quality

Ort

Leverkusen

Deutschland

Starttermin

ASAP

Dauer

Unbefristet

Remote

nein

Auslastung (FTE)

1

Ihr Ansprechpartner
ABO
Amer Omerovic

Senior Business Manager

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Ihr Lebenslauf