Ihr Aufgabengebiet

  • GMP-gerechte Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation der Arzneimittelherstellung
  • Unterstützung bei der Chargenfreigabe
  • Erstellung und Freigabe von GMP-relevanten Dokumenten
  • Entwicklung, Transfer und Validierung von neuen Methoden
  • Mitwirkung an Audits und Inspektionen

Ihr Hintergrund

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
  • Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld
  • Fließende Deutschkenntnisse
  • Gute Englischkenntnisse​

Ihre Benefits

  • Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
  • Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
  • Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Research & Development

Ort

Berlin

Deutschland

Starttermin

Sofort

Dauer

Unbefristet

Remote

teilweise

Auslastung (FTE)

1

Ihr Ansprechpartner
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Jaques Christopher Daudert

Managing Director

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