QA Manager Qualification

Ihr Aufgabengebiet

  • Unterstützung bei der Qualifikation von Anlagen und Geräten
  • Übernahme von Prozessvalidierungen
  • Erstellung und Überarbeitung GMP-konformer Dokumente im Rahmen der Qualifizierung (SOPs, Protokolle, Berichte, etc.)
  • Verwaltung und Überarbeitung QM-Dokumentation (beispielsweise VMPs/Validation-Master-Plans)
  • Planung, Ausführung und Kontrolle verschiedener Aktivitäten im Rahmen der Qualifizierung/Validierung
  • Laufendes Reporting an das Management

Ihr Hintergrund

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften/Technik) oder abgeschlossene Berufsausbildung
  • Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Erfahrung im Bereich der Qualifizierung/Validierung (Schwerpunkt idealerweise: Prozessvalidierung)
  • Fließende Deutsch-Kenntnisse
  • Gute Englisch-Kenntnisse

Ihre Benefits

  • Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
  • Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
  • Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Quality

Ort

Großraum Hannover

Deutschland

Starttermin

ASAP

Dauer

Unbefristet

Remote

nein

Auslastung (FTE)

1

Ihr Ansprechpartner
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Karoline Gutensohn

Senior Recruiting Managerin

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