Medical Writer

Project-ID: 1326

Ihr Aufgabengebiet

  • Writing clinical documents for submission to regulatory authorities
  • Promote the document drafting process
  • Receive and review primary statistical material, draft documents for review, and include/clarify comments with all reviewers
  • Conduct literature searches to support writing activities
  • Supporting project teams by providing scientific/medical advice
  • Medical and editorial review of drafts and final documents prior to distribution
  • Coordinate and work closely with Medical Experts within the organisation
  • Oversee documents that have been outsourced to other medical writing CROs

Ihr Hintergrund

  • Completed scientific studies
  • Solid experience in the field of medical writing (oncology indication would be a plus)
  • Strong knowledge of writing guidelines (e.g. EMA, FDA, ICH, AMA, etc.)
  • Solid experience with global marketing authorisation applications for medicinal products
  • Excellence written and spoken English skills
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Medical Affairs

Ort

Remote

Deutschland

Starttermin

ASAP

Dauer

Unbefristet

Remote

ja

Auslastung (FTE)

1

Ihr Ansprechpartner
KGU_neu
Karoline Gutensohn

Senior Recruitment Managerin

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Ihr Lebenslauf