Teamlead Validation & Qualification

Project-ID: 1309

Ihr Aufgabengebiet

  • Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams
  • Planung und Koordination der anstehenden Projekte im Bereich Qualifizierung/Validierung
  • Planung, Ausführung und Nachbereitung von Prozessvalidierungen im Rahmen der Solida-Produktion
  • Planung, Ausführung und Nachbereitung von (Re-)Qualifizierungen von Räumen und Anlagen/Geräten
  • Erstellung der GMP-konformen Dokumentation sowie von Risikoanalysen
  • Erstellung/Weiterentwicklung von SOPs
  • Ansprechpartner für Validierungsaspekte in Audits und Inspektionen

Ihr Hintergrund

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Qualifizierung von Räumen und Anlagen und der Validierung von Prozessen im produzierenden Umfeld
  • Profunde Kenntnisse der (bio-)pharmazeutischen Produktion, idealerweise von festen Arzneiformen
  • Wünschenswert: Führungserfahrung (disziplinarisch, fachlich oder aus Projekten)
  • Fließende Deutschkenntnisse
  • Gute Englischkenntnisse

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Quality

Ort

Norddeutschland

Deutschland

Starttermin

Sofort

Dauer

Unbefristet

Remote

teilweise

Auslastung (FTE)

1

Ihr Ansprechpartner
Jaques Daudert Profile
Jaques Christopher Daudert

Managing Partner

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Ihr Lebenslauf