Head of Regulatory Affairs (MedTech)

Project-ID: 1261

Ihr Aufgabengebiet

  • Erstellung der zulassungsrelevanten Technischen Dokumentation
  • Aufsetzen eines PMS- Systems
  • Führung der Regulatory Abteilung
  • Ansprechpartner für Reklamationen und Behörden
  • Enge Zusammenarbeit und Abstimmung mit der Quality Abteilung

Ihr Hintergrund

  • Naturwissenschaftliches Studium
  • Relevante praktische Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs (IVD – Umfeld)
  • Erfahrungen mit Zulassungen in den USA und EU (gerne auch weitere Länder)
  • Kommunikativer, motivierter Teamplayer
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Medical Devices

Fachbereich

Regulatory Affairs

Ort

Baden-Württemberg

Deutschland

Starttermin

Sofort

Dauer

Unbefristet

Remote

nein

Auslastung (FTE)

1

Ihr Ansprechpartner
KGU_neu
Karoline Gutensohn

Senior Recruitment Managerin

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Ihr Lebenslauf