Qualified Person

Project-ID: 1250

Ihr Aufgabengebiet

– Sicherstellung GMP-gerechter Produktqualität
– Chargenzertifizierung- und freigabe von Wirkstoffen und klinischen Prüfpräparaten
– Weiterentwicklung und Aktualisierung des QMS-Systems
– Aktive Teilnahme an externen/interne Audits und Behördeninspektionen
– Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte
– Mitwirkung in verschiedenen Projekten

Ihr Hintergrund

– Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Pharmazie oder vergleichbar) und Qualifikation zur „Sachkundigen Person“/ „Qualified Person“ nach §15 AMG (idealerweise nach §15.3 AMG (Impfstoffe))
– Fundierte Erfahrung im biotechnologischen Umfeld
– Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Biotechnology

Fachbereich

Quality

Ort

Großraum Frankfurt

Deutschland

Starttermin

ASAP

Dauer

Unbefristet

Remote

nein

Auslastung (FTE)

1

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Ihr Lebenslauf