Quality Management Expert

Project-ID: 1225

Ihr Aufgabengebiet

  • Aufbau und Weiterentwicklung des Quality Management Systems gemäß der Medical Device Regulation (MDR)
  • Verfassen und Pflege von SOPs
  • Schnittstelle zu den Bereichen Regulatory Affairs, Production und Research & Development
  • Mitarbeit bei der Erstellung der technischen Dokumentation
  • Durchführung von Trainings und Workshops sowie Erstellung von Schulungsunterlagen bzgl. QM und MDR
  • Auditierung von 3rd-Party-Unternehmen (insbesondere Lohnhersteller)

Ihr Hintergrund

  • Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung bzw. Studium
  • Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
  • Analytische, zuverlässige und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Fließende Deutsch- und Englisch-Kenntnisse
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Medical Devices

Fachbereich

Quality

Ort

Großraum Nürnberg

Deutschland

Starttermin

Sofort

Dauer

Unbefristet

Remote

teilweise

Auslastung (FTE)

1

Ihr Ansprechpartner
KGU_neu
Karoline Gutensohn

Senior Recruitment Managerin

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Ihr Lebenslauf