Ingenieur Qualifizierung/Validierung

Project-ID: 1171

Ihr Aufgabengebiet

  • Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Prozessvalidierungen
  • Erstellung von Qualifizierungs-/Validierungs/Verifizierungsplänen, Kalibrierplänen und Prüfung von Kalibrierprotokollen
  • Bearbeitung von Change-Control Vorgängen
  • Vor- und Nachbereitung und Durchführung bei GMP-Inspektionen und Kundenaudits

Ihr Hintergrund

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
  • Erste Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich im GMP-Umfeld
  • Teamfähigkeit und Kommunikationsvermögen
  • Grundkenntnisse in OPEX (Six Sigma, Lean) sind wünschenswert
  • Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Regulatory Affairs

Ort

Großraum Hamburg

Deutschland

Starttermin

sofort

Dauer

Befristet

Remote

teilweise

Auslastung (FTE)

1

Ihr Ansprechpartner
KGU_neu
Karoline Gutensohn

Senior Recruitment Managerin

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Ihr Lebenslauf