QA Manager Operations

Ihr Aufgabengebiet

  • Weiterentwicklung und Verwaltung des QMS nach GMP Richtlinien in der biotechnologischen Wirkstoffherstellung
  • Unterstützung bei CAPAs, im Dokumentenmanagementsystem, bei OOS und Änderungen (Change Control)
  • Prüfung von Risikobewertungen und Untersuchungen inkl. Bewertung der Maßnahmen
  • Reviewen von Herstelldokumenten und anderen Quality-Dokumenten
  • Durchführung von GMP-Rundgängen in der Produktion
  • Umsetzung von prozessbezogenen Qualitätsverbesserungen und Prozessoptimierungen

Ihr Hintergrund

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
  • Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld
  • Absolvierung von Aus- und Weiterbildung im Qualitätsmanagement (GMP- Umfeld) sind wünschenswert
  • Eigenständige, organisierte und kommunikative Persönlichkeit
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Benefits

  • Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
  • Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
  • Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Biotechnology

Fachbereich

Quality

Ort

Großraum Ulm

Deutschland

Starttermin

ASAP

Dauer

Unbefristet

Remote

teilweise

Auslastung (FTE)

1

Ihr Ansprechpartner
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Karoline Gutensohn

Senior Recruiting Managerin

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