Experte für Qualifizierung/Validierung

Project-ID: 1119

Ihr Aufgabengebiet

Planung, Koordination und Analyse von Prozess­validierungsprozesse
Planung, Organisation und Optimierung von Validierungsstrategien
Dokumentenerstellung (Pläne, SOPs, Guidelines, Reports, etc.)
Begleitung von Audits

Unterstützung des Qualitätsmanagementsystems

Bearbeitung/Bewertung von Abweichungen, OOX und CAPAs etc.


Ihr Hintergrund

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurs- oder Naturwissenschaften
  • Fundierte Erfahrung im Bereich der Qualifizierung, Validierung, Produktion oder Qualitätssicherung Pharmaunternehmen
  • Erfahrung im Bereich der Prozessvalidierung
  • Sicher im Umgang mit relevanten Gesetzen & Richtlinien
  • Gute Englischkenntnisse

Gender-Hinweis

Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.

Vertragsart

Festanstellung

Branche

Pharmaceuticals

Fachbereich

Production & Manufacturing

Ort

Ostdeutschland

Deutschland

Starttermin

asap

Dauer

0 Monate

Remote

nein

Auslastung (FTE)

1

Ihr Ansprechpartner

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Ihr Lebenslauf