Teamlead Quality Control

Project-ID: 24

Your activities

  • Erstellung der Personalplanung sowie fachliche Führung von Labormitarbeitern.
  • Freigabeanalytik von Rohstoffen, Bulk- und Fertigwaren sowie stellvertretende Freigabe
  • GMP-gerechte Dokumentation der Ergebnisse
  • Durchführung von Untersuchungen sowie Entscheidung über Maßnahmen bei OOS-Ergebnissen
  • Change-Control-, CAPA- und Deviationmanagement
  • Sicherstellung der laufenden GMP-Compliance
  • Laufende Optimierung und Weiterentwicklung von Prozessen und Standards

Your background

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbar
  • Einschlägige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Sichere Kenntnisse der gängigen Normen (insbesondere GMP/cGMP)
  • Erfahrung mit gängigen Analyseverfahren
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent

Industry

Pharmaceuticals

Department

Quality

Location

Munich

Germany

Entry date

Sofort

Duration

Permanent

Remote

no

Capacity (FTE)

1

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Your CV