GMP Compliance Manager

Your responsibility

  • Überprüfen der Herstelldokumentation im Rahmen des Batch-Record-Reviews und erfassen von Produktionsdaten in der Datenbank
  • Erstellen, Aktualisieren und verbessern von SOPs und Produktionsdokumente
  • Erstellen von neuen Unterlagen entsprechend den aktuellen GMP-Standards
  • Pflege von Schulungsunterlagen und die Zusammenstellung von Daten für Product quality Reviews (PQRs)
  • Koordination von Change-Control-Anträgen innerhalb der Produktionsabteilung
  • Dein Hintergrund

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
  • 3-5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion und GMP-Dokumentation
  • Fundierte Kenntnisse in der Bearbeitung von CAPA- und Change-Control-Prozessen
  • Fließende Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse
  • Deine Benefits

    • Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit, 37,5 Stunden/Woche)
    • 30 Urlaubstage
    • Betriebliche Altersvorsorge
    • Home-Office Möglichkeiten
    Gender note

    For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

    Type of contract

    Permanent Position

    Industry

    Biotechnology

    Department

    Quality

    Location

    Greater area Munich

    Germany

    Entry date

    asap

    Duration

    Permanent

    Remote

    teilweise

    Capacity (FTE)

    1

    Dein Ansprechpartner
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    Alwin Kalebic

    Recruiting Lead

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    Alwin Kalebic

    Recruiting Lead

    Upload CV
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