Spezialist Reinigungsvalidierung

Project-ID: 20210018

Your activities

  • Durchführung und Koordination von Reinigungsvalidierungsprojekten inkl erstellen der dazugehörigen Pläne und Berichte
  • Ansprechpartner für die Produktion während der Reinigungsvalidierung
  • Schulung des durchführenden Produktionsteams in den Vorgaben der entsprechenden Pläne.
  • Abweichungsmanagement und Erstellung von Risikobetrachtungen und Konzepten im Bereich Reinigung, Reinigungsvalidierung und Reinigungsverifizierung
  • Change Control Management

Your background

  • Abgeschlossenes Studium z.B. im Bereich der Bioingenieurwesen
  • Mehrjährige Tätigkeit in der pharmazeutischen bzw. biotechnologischen Produktion
  • Erfahrungen im GMP-Umfeld
  • Langjährige Erfahrung bei Validierungen inklusive der Erstellung der erforderlichen Dokumente
Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent

Industry

Pharmaceuticals

Department

Quality

Location

Großraum Hannover

Germany

Entry date

asap

Duration

Permanent

Remote

no

Capacity (FTE)

1.0

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