Specialist Computer-System-Validierung (CSV) / auch Teilzeit möglich

Your responsibility

  • Planung, Organisation und Umsetzung der Validierung von IT-Systemen am Standort
  • Einhaltung der aktuellen Vorschriften und Standards bei der Durchführung der Validierung von Software-Systemen
  • Verantwortung für die rechtlichen Anforderungen in allen Phasen der IT-Systemvalidierung
  • Verwaltung sämtlicher Dokumentationen im Rahmen von Validierungsprojekten
  • Risikobewertung im Kontext der Computer-Systemvalidierung
  • Verfassen von Berichten zur Abschlussvalidierung
  • Gewährleistung von Datenschutz und Systemintegrität
  • Hauptansprechpartner für Fragen rund um die Validierung von IT-Systemen

Dein Hintergrund

  • Abgeschlossene Berufsausbildung im technischen/naturwissenschaftlichen Bereich oder ein vergleichbares Studium
  • Berufserfahrung aus der (bio-)pharmazeutischen Industrie (GMP Kenntnisse)
  • Erste Erfahrungen in der Validierung von computergestützten Systemen
  • Kommunikationsfreude und Teamgeist

Deine Benefits

  • 30 Urlaubstage
  • Flexible Arbeitszeiten
  • 40% Homeoffice
  • Flache Hierarchien / kurze Entscheidungswege
  • Betriebliche Altersvorsorge, Berufsunfähigkeitsversicherung
  • Mitarbeiter-Rabatte
  • Kostenlose Parkmöglichkeiten
Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent Position

Industry

Pharmaceuticals

Department

Quality

Location

Bad Homburg

Germany

Entry date

Sofort

Duration

Permanent

Remote

teilweise

Capacity (FTE)

0.7

Dein Ansprechpartner
DST
Danijela Stevanovic

Senior Recruiting Managerin

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Danijela Stevanovic

Senior Recruiting Managerin

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