Specialist Process Validation

Your activities

  • Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation der Prozessvalidierungen
  • Erstellung und Erläuterung von Validierungskonzepten
  • Durchführung von Risikobewertungen und Ableitung von Maßnahmen
  • Bearbeitung von Abweichungen, Root Cause Analysen und CAPAs
  • Erstellung von GMP-konformer Dokumentation und Schulung von Mitarbeitern
  • Teilnahme an Audits und Inspektionen
  • Schnittstellenmanagement (intern und extern)

Your background

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Biologie, Pharmazie, Chemie, Lebensmitteltechnik, Pharmatechnik o.ä.)
  • Berufserfahrung im Bereich der Validierung in einem pharmazeutischen Unternehmen
  • Fundierte Kenntnisse der GMP Regularien
  • Idealerweise Erfahrung mit CSV und SAP
  • Überzeugungskraft, Dienstleistungsorientierung, Engagement und Flexibilität
  • Sehr gutes Kommunikations- und Organisationsgeschick
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Your benefits

  • Attraktive Vergütung inklusive Weihnachtsgeld
  • Hochmodernes und internationales Arbeitsumfeld
  • Betriebliche Altersvorsorge & Gesundheitsmanagement
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
  • Mitarbeiterrestaurant
  • Mitarbeiterrabatte und Einkaufsvorteile
  • Internationale Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent Position

Industry

Pharmaceuticals

Department

Quality

Location

Lüneburg

Germany

Entry date

Sofort

Duration

Permanent

Remote

teilweise

Capacity (FTE)

1

Your contact person
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Cem Topal

Recruiting Consultant

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