Spezialist GMP-Dokumentation

Project-ID: 1751

Your activities

Erstellung von Unterlagen und Verwaltung nach angemessener Dokumentationspraxis (Herstellungsprotokolle, Dokumente zur Technologieübertragung, Qualitätsberichte)
Übernahme der Verantwortung als Key-User im System zur Verwaltung von Dokumenten / elektronischen Qualitätsmanagementsystem Veeva
Erstellung und Organisation von Labels für die Fertigung
Beaufsichtigung der Materialverwaltung innerhalb von SAP4/HANA

Your background

Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als CTA oder B.Sc./M.Sc. in Chemie/Pharmazie oder einer ähnlichen Fachrichtung
erste Berufserfahrung in der GMP-konformen Produktion
Erfahrung in der Einhaltung von GMP-Standards und Dokumentation
Gute Kenntnisse in MS-Office-Programmen (Excel, Word, Visio)
Selbstständige, methodische und akribische Arbeitsweise
Ausgezeichnete Fähigkeiten in der Kommunikation
Hohe Fähigkeit zur Zusammenarbeit im Team und Flexibilität
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Your benefits

Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
Möglichkeit zu 40% Mobile Office
Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen (Weihnachtsgeld, Aktien, betriebliche Altersvorsorge, Weiterbildungsbudget, etc.)

Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent Position

Industry

Pharmaceuticals

Department

Production & Manufacturing

Location

Munich

Germany

Entry date

Sofort

Duration

Permanent

Remote

Capacity (FTE)

Your contact person

Jessica Glück

Recruiting Consultant

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