Manager Process Validiation

Project-ID: 1709

Your activities

Koordination und Planung von Prozessvalidierungen
Erstellung und Überarbeitung GMP-konformer Dokumente im Rahmen der Validierung (SOPs, Protokolle, Berichte, etc.)

Bearbeitung von Abweichungen, Root Cause Analysen und CAPAs
Planung und Durchführung von Validierungsstudien inkl. GMP-gerechter Dokumentation
Leitung von Prozessverbesserungsprojekte über den gesamten Produktlebenszyklus
Hauptansprechpartner für Fragestellenung bezüglich der Prozessvalidierung
Vertretung des Bereichs in Audits und Inspektionen

Your background

Erfolgreich abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen bereich
Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Produktion/Qualitätssicherung
Einschlägige Kenntnisse der Prozessvalidierung nach GMP
Solides Prozessverständnis in der Produktion von Arzneimitteln
Sicherer Umgang mit Microsoft Office, Minitab und SAP
Fließende Deutschkenntnisse

Your benefits

Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent Position

Industry

Pharmaceuticals

Department

Production & Manufacturing

Location

Munich

Germany

Entry date

Sofort

Duration

Permanent

Remote

teilweise

Capacity (FTE)

Your contact person

Cem Topal

Recruiting Consultant

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