Expert QC Compliance

Project-ID: 1707

Your activities

Durchführung von Wartung, Kalibrierung, Qualifizierung und Requalifizierung von Analysengeräten
Sicherstellung der laufenden GMP-Compliance im Labor
Erstellung der GMP Dokumentation (SOPs, Dokumentationen, Prüfanweisungen, etc.)
Bearbeitung von OOS, Abweichungen und CAPAs
Teilnahme an Projekte innerhalb der Qualitätskontrolle
Unterstützung bei der Vor- und Nachbereitung von Audits und Inspektionen
Schulung und Weiterentwicklung der Mitarbeiter

Your background

Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Laboranten/technischen Assistenten oder naturwissenschaftliches Studium (Bachelor) mit erster Laborerfahrung
Berufserfahrungen in der Arbeit mit Analysegeräten (HPLC, GC, oÄ)
Erste GMP-Kenntnisse (alternativ auch GLP, ISO 17025)
Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Selbstständige Arbeitsweise

Your benefits

Familiäres Umfeld mit viel Raum für Entwicklung und Kreativität
Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeiterfassung und Möglichkeit zum Abbau von Überstunden
Hohe Work-Life-Balance, insbesondere gute Vereinbarkeit von Familie und Beruf
Möglichkeit zu Mobile Office, sofern inhaltlich möglich
Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen

Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent Position

Industry

Pharmaceuticals

Department

Quality

Location

Munich

Germany

Entry date

Sofort

Duration

Permanent

Remote

teilweise

Capacity (FTE)

Your contact person

Danijela Stevanovic

Recruiting Managerin

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