(Freelance) Expert Qualification

Project-ID: 1657

Your activities

Durchführung von Qualifizierungen im Produktionsumfeld
Erstellung der Dokumentation während aller Qualifizierungsphasen
Erstellung von VMPs
Unterstützung bei diversen technischen Projekten
Ausfertigung von Rezertifizierungsdokumentation der Reinstmediensysteme
Vorbereitung und Leitung von Audits und Inspektionen als Subject Matter Expert
Laufende Überwachung der technischen Anlagen, Nachverfolgung von Abweichungen
Optimierungsmaßnahmen und Sicherstellung von Einhaltung der GMP-Compliance
Bearbeitung von Change Control Anträgen, Anpassung bei Abweichungen

Your background

Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches/pharmazeutisches oder technisches Studium, oder ein vergleichbarer Abschluss (z.B. Industriemeister)
Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der GMP-konformen Qualifizierung von Anlagen
Fließende Deutschkenntnisse
Sehr Gute Englischkenntnisse

Your benefits

Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent Position

Industry

Pharmaceuticals

Department

Quality

Location

Berlin

Germany

Entry date

Sofort

Duration

9 Monate

Remote

Capacity (FTE)

Your contact person

Cem Topal

Recruiting Consultant

Interested?

We are looking forward to your application!

Bitte füllen Sie dafür einfach das Kontaktformular aus und fügen Sie Ihren Lebenslauf bei. Wir melden uns umgehend bei Ihnen

First name

Last name

Aktueller Job

E-Mail

Phone number

Upload CV

Datenvereinbarung

I have read the privacy policy and agree that I may be contacted (by phone or e-mail) and that my provided data may be stored.