Specialist Quality Management

Project-ID: 1650

Your activities

Trainingskoordination, Leitung der Audits mit Nachbereitung und Planung
Dokumemntationsmanagement, Inspektionen und Selbstinspektion
Mitwirkung bei Reklamationsmanagement
Bearbeitung und Koordinierung der SOPs von Implementierung bis Archivierung
Review von QM Masterdokumenten, Adaption und Bearbeitung dieser
Kontrolle der Umsetzung der Guidlines und Vorgaben
Projektbezogene Tätigkeiten

Your background

Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Erfahrung mit GMP in pharmazeutischen Industrie
Erste Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, oder Qualitätssicherung
Erfahrung in Dokumentation von Risikoanalysen, SOPs, FMEAs, Validierung
Praxis in Durchführung von Schulungen, Erstellung von Präsentationen und Schulungsunterlagen
Schnelle Auffassungsgabe, gute Kenntnisse in SAP und gängigen MS Office Programmen

Your benefits

Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent Position

Industry

Pharmaceuticals

Department

Quality

Location

Lüneburg

Germany

Entry date

Sofort

Duration

Permanent

Remote

Capacity (FTE)

Your contact person

Cem Topal

Recruiting Consultant

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