Specialist Qualification

Project-ID: 1625

Your activities

Erstellung von Qualifizierungsdokumentation und Protokollen
Erstellung und Anpassung von SOPs
Administration von Dokumenten betreffend Qualitätsmanagement
Unterstützung bei der Einhaltung der GMP Regularien
Koordination der Qualifizierungsaktivitäten (u.a. Planung und Koordination)
Enge Zusammenarbeit mit dem Projektmanagement

Your background

Studium der Naturwissenschaftenoder eine vergleichbare Ausbildung mit Zusatzqualifikation
Idealerweise erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie
Sicherer Umgang mit gängigen MS Office Anwendungen
Selbstständige Arbeitsweise, proaktiver Teamplayer
Kommunikative und zielorientierte Persönlichkeit

Your benefits

Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent Position

Industry

Biotechnology

Department

Quality

Location

Hannover

Germany

Entry date

Sofort

Duration

Permanent

Remote

Capacity (FTE)

Your contact person

Cem Topal

Recruiting Consultant

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