Qualified Person

Your activities

  • Freigabe von Chargen, Sicherstellung GMP-Compliance, Überprüfen von GMP-Dokumentation, Bearbeitung von Abweichungen etc.
  • Genehmigung eingehender Sekundärverpackungsmaterialien und Prüfpräparat
  • Vorbereitung, Nachbereitung und Teilnahme an Audits und Inspektionen
  • Zusammenarbeit mit zahlreichen Abteilungen
  • Aktive Teilnahme an externen/internen Audits und Behördeninspektionen

Your background

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie
  • Erfüllung der Voraussetzungen zur Qualifikation als Sachkundige Person / Qualified Person (§14/15 AMG)
  • Fundierte Erfahrung im Bereich Entwicklung, Herstellung und Qualitätskontrolle im pharmazeutischen Umfeld
  • Fließende Deutsch-und Englischkenntnisse

Your benefits

  • Spannende Herausforderungen in einem zukunftsträchtigen und wachsenden Unternehmen
  • Eine offene Arbeitsatmosphäre in einer offenen Unternehmenskultur mit kurzen Kommunikationswegen
  • Ein attraktives Vergütungspaket sowie interessante Weiterentwicklungsmöglichkeiten
Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent Position

Industry

Biotechnology

Department

Quality

Location

Jena

Germany

Entry date

Sofort

Duration

Permanent

Remote

no

Capacity (FTE)

1

Your contact person
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Cem Topal

Recruiting Consultant

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