Teamlead Validation & Qualification

Project-ID: 1309

Your activities

  • Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams
  • Planung und Koordination der anstehenden Projekte im Bereich Qualifizierung/Validierung
  • Planung, Ausführung und Nachbereitung von Prozessvalidierungen im Rahmen der Solida-Produktion
  • Planung, Ausführung und Nachbereitung von (Re-)Qualifizierungen von Räumen und Anlagen/Geräten
  • Erstellung der GMP-konformen Dokumentation sowie von Risikoanalysen
  • Erstellung/Weiterentwicklung von SOPs
  • Ansprechpartner für Validierungsaspekte in Audits und Inspektionen

Your background

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Qualifizierung von Räumen und Anlagen und der Validierung von Prozessen im produzierenden Umfeld
  • Profunde Kenntnisse der (bio-)pharmazeutischen Produktion, idealerweise von festen Arzneiformen
  • Wünschenswert: Führungserfahrung (disziplinarisch, fachlich oder aus Projekten)
  • Fließende Deutschkenntnisse
  • Gute Englischkenntnisse

Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent

Industry

Pharmaceuticals

Department

Quality

Location

Norddeutschland

Germany

Entry date

Sofort

Duration

Permanent

Remote

teilweise

Capacity (FTE)

1

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Your CV