Head of Regulatory Affairs (MedTech)

Project-ID: 1261

Your activities

  • Erstellung der zulassungsrelevanten Technischen Dokumentation
  • Aufsetzen eines PMS- Systems
  • Führung der Regulatory Abteilung
  • Ansprechpartner für Reklamationen und Behörden
  • Enge Zusammenarbeit und Abstimmung mit der Quality Abteilung

Your background

  • Naturwissenschaftliches Studium
  • Relevante praktische Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs (IVD – Umfeld)
  • Erfahrungen mit Zulassungen in den USA und EU (gerne auch weitere Länder)
  • Kommunikativer, motivierter Teamplayer
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent

Industry

Medical Devices

Department

Regulatory Affairs

Location

Baden-Württemberg

Germany

Entry date

Sofort

Duration

Permanent

Remote

no

Capacity (FTE)

1

Your contact person
KGU_neu
Karoline Gutensohn

Senior Recruitment Managerin

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Your CV