Qualified Person

Project-ID: 1250

Your activities

– Sicherstellung GMP-gerechter Produktqualität
– Chargenzertifizierung- und freigabe von Wirkstoffen und klinischen Prüfpräparaten
– Weiterentwicklung und Aktualisierung des QMS-Systems
– Aktive Teilnahme an externen/interne Audits und Behördeninspektionen
– Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte
– Mitwirkung in verschiedenen Projekten

Your background

– Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Pharmazie oder vergleichbar) und Qualifikation zur „Sachkundigen Person“/ „Qualified Person“ nach §15 AMG (idealerweise nach §15.3 AMG (Impfstoffe))
– Fundierte Erfahrung im biotechnologischen Umfeld
– Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent

Industry

Biotechnology

Department

Quality

Location

Großraum Frankfurt

Germany

Entry date

ASAP

Duration

Permanent

Remote

no

Capacity (FTE)

1

Your contact person

Interested?

We are looking forward to your application!

To apply, simply fill out the contact form below and attach your resume.

Your CV