Quality Management Expert

Project-ID: 1225

Your activities

  • Aufbau und Weiterentwicklung des Quality Management Systems gemäß der Medical Device Regulation (MDR)
  • Verfassen und Pflege von SOPs
  • Schnittstelle zu den Bereichen Regulatory Affairs, Production und Research & Development
  • Mitarbeit bei der Erstellung der technischen Dokumentation
  • Durchführung von Trainings und Workshops sowie Erstellung von Schulungsunterlagen bzgl. QM und MDR
  • Auditierung von 3rd-Party-Unternehmen (insbesondere Lohnhersteller)

Your background

  • Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung bzw. Studium
  • Erfahrung im Bereich Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
  • Analytische, zuverlässige und lösungsorientierte Arbeitsweise
  • Fließende Deutsch- und Englisch-Kenntnisse
Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent

Industry

Medical Devices

Department

Quality

Location

Großraum Nürnberg

Germany

Entry date

Sofort

Duration

Permanent

Remote

teilweise

Capacity (FTE)

1

Your contact person
KGU_neu
Karoline Gutensohn

Senior Recruitment Managerin

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Your CV