Spezialist Qualifizierung & Validierung

Project-ID: 1211

Your activities

  • Planung, Koordination und Durchführung von (Re-)Qualifizierungen sowie Prozessvalidierungen
  • DQ, IQ, OQ, PQ von Anlagen, Geräten und Räumen
  • Erstellung von Qualifizierungsplänen und -protokollen
  • Erstellung von Lasten- & Pflichtenheften bei Neubeschaffung von Anlagen und Geräten

Your background

  • Abgeschlossenes Studium der Natur- oder Ingenieurwissenschaften
  • Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen bzw. Prozessen
  • Einschlägige Kenntnisse der relevanten Normen, vor allem der GMP-Richtlinien
  • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent

Industry

Pharmaceuticals

Department

Quality

Location

Munich

Germany

Entry date

Sofort

Duration

Permanent

Remote

teilweise

Capacity (FTE)

1

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