Ingenieur Qualifizierung/Validierung

Project-ID: 1171

Your activities

  • Planung und Durchführung von Qualifizierungen und Prozessvalidierungen
  • Erstellung von Qualifizierungs-/Validierungs/Verifizierungsplänen, Kalibrierplänen und Prüfung von Kalibrierprotokollen
  • Bearbeitung von Change-Control Vorgängen
  • Vor- und Nachbereitung und Durchführung bei GMP-Inspektionen und Kundenaudits

Your background

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
  • Erste Berufserfahrung im beschriebenen Aufgabenbereich im GMP-Umfeld
  • Teamfähigkeit und Kommunikationsvermögen
  • Grundkenntnisse in OPEX (Six Sigma, Lean) sind wünschenswert
  • Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent

Industry

Pharmaceuticals

Department

Regulatory Affairs

Location

Großraum Hamburg

Germany

Entry date

asap

Duration

Befristet

Remote

teilweise

Capacity (FTE)

1

Your contact person
KGU_neu
Karoline Gutensohn

Senior Recruitment Managerin

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Your CV