QA Manager Operations
Project-ID: 1145
Your activities
- Weiterentwicklung und Verwaltung des QMS nach GMP Richtlinien in der biotechnologischen Wirkstoffherstellung
- Unterstützung bei CAPAs, im Dokumentenmanagementsystem, bei OOS und Änderungen (Change Control)
- Prüfung von Risikobewertungen und Untersuchungen inkl. Bewertung der Maßnahmen
- Reviewen von Herstelldokumenten und anderen Quality-Dokumenten
- Durchführung von GMP-Rundgängen in der Produktion
- Umsetzung von prozessbezogenen Qualitätsverbesserungen und Prozessoptimierungen
Your background
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
- Fundierte Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Absolvierung von Aus- und Weiterbildung im Qualitätsmanagement (GMP- Umfeld) sind wünschenswert
- Eigenständige, organisierte und kommunikative Persönlichkeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Gender note
For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.
Type of contract
Permanent
Industry
Biotechnology
Department
Quality
Location
Großraum Ulm
Germany
Entry date
ASAP
Duration
Permanent
Remote
teilweise
Capacity (FTE)
1
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