Experte für Qualifizierung/Validierung

Project-ID: 1119

Your activities

Planung, Koordination und Analyse von Prozess­validierungsprozesse
Planung, Organisation und Optimierung von Validierungsstrategien
Dokumentenerstellung (Pläne, SOPs, Guidelines, Reports, etc.)
Begleitung von Audits

Unterstützung des Qualitätsmanagementsystems

Bearbeitung/Bewertung von Abweichungen, OOX und CAPAs etc.


Your background

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Ingenieurs- oder Naturwissenschaften
  • Fundierte Erfahrung im Bereich der Qualifizierung, Validierung, Produktion oder Qualitätssicherung Pharmaunternehmen
  • Erfahrung im Bereich der Prozessvalidierung
  • Sicher im Umgang mit relevanten Gesetzen & Richtlinien
  • Gute Englischkenntnisse

Gender note

For reasons of better readability the language forms masculine, feminine and diverse (m/f/*) are used simultaneously. All references to persons apply equally to all genders.

Type of contract

Permanent

Industry

Pharmaceuticals

Department

Production & Manufacturing

Location

Ostdeutschland

Germany

Entry date

asap

Duration

0 Monate

Remote

no

Capacity (FTE)

1

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